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fengyin8288木虫 (正式写手)
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2-甲基吡啶的氮氧化物的合成
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我按照文献: 将 39 mL(0.4mol)2-甲基吡啶(2)、63mL(0.6mol)30% 的过氧化氢溶液。190mL(3.325mol)冰醋酸加入到500mL三颈瓶中,控温80-90℃回流12h,再补加12mL(0.116mol) 过氧化氢溶液,于80一90℃继续回流反应12h。减压浓缩回收乙酸,剩余物为黄色液体,用30%的氢氧化钠水溶液调pH值至13左右,用氯仿萃取,用无水硫酸钠干燥。次日,滤出干燥剂,减压浓缩,稍冷固化,析出白色固体。用乙醚洗,真空干燥。 我做出来的为黄色液体,调PH,氯仿萃取,无水硫酸钠干燥。次日,滤出干燥剂,减压浓缩,稍冷,可是没有东西析出,放在冰箱里一晚,也没有东西出来,还放在真空干燥箱里还是没有东西出来。最后放了两天,估计氯仿挥发完了,成了无味黄色液体,我去了一点溶于水中,摇下成丝状,最后溶解了。我的产品2-甲基吡啶的氮氧化物溶于水和氯仿。大家提下建议,看下试验有什么问题,怎么弄出来? |
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successguo
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3楼2009-03-18 17:34:32










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