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guodawei

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教恶醚唑原药合成问题?

恶醚唑原药合成,从醚酮开始,经过环化,溴化,缩合。最后一步溴化物和三唑钠反应产率太低。请高人指点。

[ Last edited by mooncakexzj on 2009-3-20 at 20:45 ]
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lufei2006

金虫 (正式写手)

guodawei(金币+1):谢谢参与
mooncakexzj(金币-1,VIP+0):扣除无意义回帖所得金币,谢谢支持! 8-7 11:21
我也来学些好东西
5楼2009-03-20 19:24:38
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mooncakexzj

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主

★ ★
guodawei(金币+1):谢谢参与
nealu(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 3-12 20:26
反应温度高一点,使用极性溶剂,收率可以的,这是已经工业化了的品种了!收率最少在80%以上了!
海上生明月,天涯共此时!
2楼2009-03-12 19:54:35
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xiaozhou521

金虫 (小有名气)

★ ★
guodawei(金币+1):谢谢参与
nealu(金币+1,VIP+0):谢谢应助! 3-12 22:58
三氮唑钠就是低,考虑用活性高的三氮唑钾试试。顺便问一句,溴化物含量能到多少
3楼2009-03-12 21:34:29
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wto001380

木虫 (正式写手)


guodawei(金币+1):谢谢参与
DMF做溶剂,三氮唑钾盐反应,适当添加相转移催化剂即可。
4楼2009-03-20 15:20:24
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