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【请教】关于微球内部包埋的BSA如何溶出
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我现在做了个小球，想用来包载BSA，但是想到之后如何测量包药率的问题比较头疼，还请各位虫友指教。 我的初步想法是将干球磨碎后加入溶液将BSA溶出，但是应该加去离子水还是某种缓冲液呢？ 不知道我这个想法可行不可行，这么想是因为我看到有篇文章这么写的“取不同载药微球研碎，各取50mg，盐酸雷尼替丁微球加入100ml蒸馏水中，扑热息痛微球加入100ml 0.08%氢氧化钠溶液，6-巯基嘌呤微球加入100ml稀盐酸中，分别置于恒温震荡培养箱中于37±0.5℃、160rpm震荡过夜，过滤悬浮液，紫外可见分光光度计测量吸光值” 这样的意思不就是根据药物性质不同采用不同的提取液？ 虫友们还有别的好办法么？ [ Last edited by 康康biomaterial on 2009-3-11 at 20:55 ] |
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