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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 青霉菌液体培养时遇到的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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kshdd

金虫 (著名写手)

[求助] 青霉菌液体培养时遇到的问题 已有1人参与

各位大神，有个问题想咨询下。
实验目的：得到10^8菌落数的青霉菌；
实验方法：取少量平板上的青霉于MEA液体培养基中，摇瓶培养3天，10倍稀释后，涂布MEA平板，3天后菌落计数；
实验结果：未观察到菌落生长。

在实验过程中发现，液体培养基中的青霉菌丝体逐渐变大，此外，液体培养基比较清澈。请问这是什么原因？

还可以有什么方法得到10^8菌落数的青霉菌？

谢谢！
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1楼 2018-02-28 16:45:43
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kshdd

金虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by microxy at 2018-03-04 20:48:37
青霉菌在液体培养基中培养会形成菌丝球，因此培养液一般很清澈。计数的话应该是包子悬液稀释后计算cfu，信息不全，不知具体实验目的是什么？但是你的操作肯定不对。

好的，谢谢大神。目前正在平板养菌，用孢子的方法来进行实验
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4楼2018-03-05 18:14:32
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kshdd

金虫 (著名写手)
一个老师的解答。

xx，你好，

我觉得最简单的方法就是直接把青霉和曲霉的平板培养物洗脱孢子制备孢子悬液，在血球计数板上计数孢子浓度，涂布平板就可以获得你想要的10^8菌落，涂布可以用灭菌玻璃珠做。

如果你要液体培养获得10^8的接种体悬液，培养室在培养液中接入玻璃珠，摇床培养，玻璃珠可以把菌落打碎，而不形成菌丝球。

供参考，有什么问题欢迎交流。
xxx
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2楼2018-02-28 17:40:20
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

青霉菌在液体培养基中培养会形成菌丝球，因此培养液一般很清澈。计数的话应该是包子悬液稀释后计算cfu，信息不全，不知具体实验目的是什么？但是你的操作肯定不对。
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3楼2018-03-04 20:48:37
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