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kshdd

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[求助] 青霉菌液体培养时遇到的问题已有1人参与

各位大神，有个问题想咨询下。
实验目的：得到10^8菌落数的青霉菌；
实验方法：取少量平板上的青霉于MEA液体培养基中，摇瓶培养3天，10倍稀释后，涂布MEA平板，3天后菌落计数；
实验结果：未观察到菌落生长。

在实验过程中发现，液体培养基中的青霉菌丝体逐渐变大，此外，液体培养基比较清澈。请问这是什么原因？

还可以有什么方法得到10^8菌落数的青霉菌？

谢谢！

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1楼 2018-02-28 16:45:43

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kshdd

金虫 (著名写手)

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一个老师的解答。

xx，你好，

我觉得最简单的方法就是直接把青霉和曲霉的平板培养物洗脱孢子制备孢子悬液，在血球计数板上计数孢子浓度，涂布平板就可以获得你想要的10^8菌落，涂布可以用灭菌玻璃珠做。

如果你要液体培养获得10^8的接种体悬液，培养室在培养液中接入玻璃珠，摇床培养，玻璃珠可以把菌落打碎，而不形成菌丝球。

供参考，有什么问题欢迎交流。
xxx