24小时热门版块排行榜

返回列表

kshdd

金虫 (著名写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 2819.8
散金: 763
红花: 12
沙发: 2
帖子: 1795
在线: 432.2小时
虫号: 3384976
注册: 2014-08-27
性别: GG
专业: 环境微生物学

[求助] 青霉菌液体培养时遇到的问题已有1人参与

各位大神，有个问题想咨询下。
实验目的：得到10^8菌落数的青霉菌；
实验方法：取少量平板上的青霉于MEA液体培养基中，摇瓶培养3天，10倍稀释后，涂布MEA平板，3天后菌落计数；
实验结果：未观察到菌落生长。

在实验过程中发现，液体培养基中的青霉菌丝体逐渐变大，此外，液体培养基比较清澈。请问这是什么原因？

还可以有什么方法得到10^8菌落数的青霉菌？

谢谢！

回复此楼

» 猜你喜欢

今年E04面上已经有18人回复
2026年面上项目中了，2A+B, 会评顺利通过已经有10人回复
大龄残疾硕士的一点执念已经有16人回复
刑法学论文投稿求助已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering 已经有3人回复
最后一年，祈求好运已经有3人回复
风电环氧领域已经有3人回复
售T0P一区SCI文章，我:8O5.51.O.54,科目齐全,可＋急已经有4人回复
植酸TLC薄层色谱爬板已经有6人回复

1楼 2018-02-28 16:45:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

kshdd

金虫 (著名写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 2819.8
散金: 763
红花: 12
沙发: 2
帖子: 1795
在线: 432.2小时
虫号: 3384976
注册: 2014-08-27
性别: GG
专业: 环境微生物学

一个老师的解答。

xx，你好，

我觉得最简单的方法就是直接把青霉和曲霉的平板培养物洗脱孢子制备孢子悬液，在血球计数板上计数孢子浓度，涂布平板就可以获得你想要的10^8菌落，涂布可以用灭菌玻璃珠做。

如果你要液体培养获得10^8的接种体悬液，培养室在培养液中接入玻璃珠，摇床培养，玻璃珠可以把菌落打碎，而不形成菌丝球。

供参考，有什么问题欢迎交流。
xxx