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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 免疫实验 » 慢病毒包装转染问题求助！！！
汕头大学海洋科学接受调剂
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lianghaoes

新虫 (初入文坛)

[求助] 慢病毒包装转染问题求助！！！ 已有1人参与

最近半年多一直在做慢病毒包装，包装出来的病毒浓缩后滴度可以达到10的7次方，转染293后WB也能检测到目的基因表达，可是转到jurkat细胞后，嘌呤霉素筛选可已成功筛选出来（未感染组全部凋亡），但检测不到目的基因表达，各位大神帮忙解决解决，十分感谢！

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1楼 2018-02-01 20:46:08
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tieuxe

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
存在感染效率低蛋白表达不明显，或者jurkat细胞表达丰度比较高。
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分子克隆 病毒包装 细胞实验
2楼2018-02-02 10:58:30
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jerrylhn

新虫 (初入文坛)
滴度稍微有点低，可能还是感染效率的问题

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3楼2018-04-12 21:39:57
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applefav

新虫 (著名写手)
你的目的基因是不是特别大？

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4楼2018-04-16 08:37:07
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zhizixin

新虫 (初入文坛)
最近刚刚做慢病毒包装，请教楼主，病毒浓缩后怎样检测病毒滴度？转染293细胞的目的，只是问了检测目的基因的表达情况吗？十分感谢！
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5楼2018-04-20 10:53:01
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zxcvbnmxxx

新虫 (初入文坛)
楼主你好，我最近也要构建过表达目的蛋白的Jurkat细胞系，不知道你最后的问题是否解决了？以及实验方法能不能分享一下！
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6楼2018-06-15 14:59:15
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