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农杆菌转化后无法鉴定阳性克隆 已有3人参与
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希望各位帮忙,我把我连接好的载体以及空载分别加5微升,利用电击转化到100微升农杆菌感受态GV3101中,在50mg /L Rif+100mg /L Car的LB培养基中生长,过了三天长出来菌落,但空载菌落长得特别多比较小,而连接好的载体菌落小且少。利用菌落PCR检测两个平板上都能扩出一致的条带,但与我要的目的条带大小不一致,我换了引物后还是同样的结果,不知道如何处理,心急 发自小木虫IOS客户端 |
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hubeigxkkk
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陈小信
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