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农杆菌转化后无法鉴定阳性克隆 已有3人参与
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希望各位帮忙，我把我连接好的载体以及空载分别加5微升，利用电击转化到100微升农杆菌感受态GV3101中，在50mg /L Rif+100mg /L Car的LB培养基中生长，过了三天长出来菌落，但空载菌落长得特别多比较小，而连接好的载体菌落小且少。利用菌落PCR检测两个平板上都能扩出一致的条带，但与我要的目的条带大小不一致，我换了引物后还是同样的结果，不知道如何处理，心急 发自小木虫IOS客户端 |
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陈小信2楼2018-01-23 22:48:58
3楼2018-01-24 15:43:42
hubeigxkkk
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4楼2018-01-24 17:44:25
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5楼2018-01-24 18:34:38
6楼2018-01-25 15:00:24
7楼2018-01-25 15:02:13
