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emeizhangli

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[交流] 求助：PCR后，没条带，如何解决

我采用18s rDNA通用引物扩增真菌DNA，PCR后，没条带，寻求PCR条件？

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-10 at 13:34 ]

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1楼 2009-03-04 22:16:30

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mahayana

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专业: 食品科学基础

多试几种退火温度和模板浓度

2楼2009-03-05 00:12:45

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gbq830715

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电泳的电压和电泳时间可适当调整

在没有PCR之前最好检测一下模板浓度

3楼2009-03-12 14:23:18

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欣晴5832

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专业: 植物遗传学

模板浓度很重要，要有个范围，多看文献查一查，PCR体系也需要优化

4楼2009-03-12 22:04:56

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飞侠8683

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专业: 生物大分子结构与功能

退火温度低一点试试

5楼2009-03-13 11:24:23

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zrj2630

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专业: 环境污染化学

真菌PCR时，有可能菌量取得太多，破碎不完全，没有与蛋白质。彻底分开。

真菌PCR时，有可能菌量取得太多，破碎不完全，没有与蛋白质。彻底分开。

海纳百川，百炼成钢。

6楼2009-03-13 15:30:29

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Alexis

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专业: 结构陶瓷

降低模板量，提高退火温度，延伸时间长些试试

7楼2009-03-14 22:02:17

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生物化学zy

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优化一下系统

8楼2009-03-14 22:36:46

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蔓菁

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按照上述方法试试，然后再反馈下结果行不？大家觉得怎么样

9楼2009-03-15 13:05:07

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