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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助：PCR后，没条带，如何解决
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emeizhangli

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求助：PCR后，没条带，如何解决

我采用18s rDNA通用引物扩增真菌DNA，PCR后，没条带，寻求PCR条件？

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-10 at 13:34 ]
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1楼 2009-03-04 22:16:30
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mahayana

铜虫 (小有名气)
多试几种退火温度和模板浓度
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2楼2009-03-05 00:12:45
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gbq830715

电泳的电压和电泳时间可适当调整

在没有PCR之前最好检测一下模板浓度
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3楼2009-03-12 14:23:18
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欣晴5832

金虫 (小有名气)
模板浓度很重要，要有个范围，多看文献查一查，PCR体系也需要优化
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4楼2009-03-12 22:04:56
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飞侠8683

新虫 (小有名气)
退火温度低一点试试
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5楼2009-03-13 11:24:23
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zrj2630

银虫 (小有名气)

真菌PCR时，有可能菌量取得太多，破碎不完全，没有与蛋白质。彻底分开。

真菌PCR时，有可能菌量取得太多，破碎不完全，没有与蛋白质。彻底分开。
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海纳百川，百炼成钢。
6楼2009-03-13 15:30:29
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Alexis

铜虫 (小有名气)
降低模板量，提高退火温度，延伸时间长些试试
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7楼2009-03-14 22:02:17
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生物化学zy

铜虫 (小有名气)
优化一下系统
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8楼2009-03-14 22:36:46
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蔓菁

金虫 (正式写手)
按照上述方法试试，然后再反馈下结果  行不？大家觉得怎么样
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9楼2009-03-15 13:05:07
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