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emeizhangli

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求助:PCR后,没条带,如何解决

我采用18s rDNA通用引物扩增真菌DNA,PCR后,没条带,寻求PCR条件?

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-10 at 13:34 ]
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mahayana

铜虫 (小有名气)

多试几种退火温度和模板浓度
2楼2009-03-05 00:12:45
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gbq830715

电泳的电压和电泳时间可适当调整

在没有PCR之前最好检测一下模板浓度
3楼2009-03-12 14:23:18
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欣晴5832

金虫 (小有名气)

模板浓度很重要,要有个范围,多看文献查一查,PCR体系也需要优化
4楼2009-03-12 22:04:56
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飞侠8683

新虫 (小有名气)

退火温度低一点试试
5楼2009-03-13 11:24:23
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zrj2630

银虫 (小有名气)

真菌PCR时,有可能菌量取得太多,破碎不完全,没有与蛋白质。彻底分开。

真菌PCR时,有可能菌量取得太多,破碎不完全,没有与蛋白质。彻底分开。
海纳百川,百炼成钢。
6楼2009-03-13 15:30:29
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Alexis

铜虫 (小有名气)

降低模板量,提高退火温度,延伸时间长些试试
7楼2009-03-14 22:02:17
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生物化学zy

铜虫 (小有名气)

优化一下系统
8楼2009-03-14 22:36:46
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蔓菁

金虫 (正式写手)


按照上述方法试试,然后再反馈下结果  行不?大家觉得怎么样
9楼2009-03-15 13:05:07
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