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吐司布丁7

新虫 (初入文坛)

[求助] 无活性可溶表达

最近成功做了可溶性表达,但是全菌进行底物反应后,跑气相,发现没有活性,请问大神们,怎么破?
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hyperwaters

铜虫 (初入文坛)

5楼2018-01-17 21:34:30
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hyperwaters

铜虫 (初入文坛)

反应是否需要加辅酶?蛋白表达是否存在截短,是否移码读框?建议最好纯化后测活性。

发自小木虫Android客户端
2楼2018-01-15 13:03:44
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吐司布丁7

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hyperwaters at 2018-01-15 13:03:44
反应是否需要加辅酶?蛋白表达是否存在截短,是否移码读框?建议最好纯化后测活性。

谢谢,因为实验条件有限,纯化会比较麻烦,有没有更好的提高活性的办法?
3楼2018-01-17 16:39:27
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hyperwaters

铜虫 (初入文坛)

问题描述过于简单。有可考文献的话,在最适合

发自小木虫Android客户端
4楼2018-01-17 21:33:06
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