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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 气相色谱的使用?

第一次使用气相色谱,型号是7900,想请教一下,在作气相色谱时,如何使各峰成功的分开?除了调节温度和流速,还有其他更好、更快的方法吗?
还想问一下,为何在注样的瞬间,载气流速会突然增大?柱温、进样口、检测器温度之间有什么关系?他们之间的关系会影响到峰的分离吗?
还想问一下,有没有虫友做过气相色谱的指纹图谱,如果有的话,当时是如何进行谱图的条件优化的,不慎感激!
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学海无涯
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bad2266

金虫 (正式写手)

~残菊~

5楼2009-03-14 00:59:08
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hd1113

木虫 (小有名气)

★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢关注,给他人帮助,谢谢! 3-4 12:49
影响气相色谱分离的有三个因素,柱子、温度、载气流速。第一是你的柱子要选对,很多人认为可能是温度和载气流速,但是我认为是色谱柱,不同的色谱柱对应不同类型的成分,你想要将什么分开就挑选相应的柱子。第二就是你的温度和载气,这两个基本上有一种相辅相成的作用,要慢慢的调,在柱子条件有限的情况下,你就只有调这两个了,运气好还是可以分开的。
进样口的作用是气化你的物质,物质气化了才能进色谱柱,进样口的温度要保证你的物质能气化,色谱柱的温度主要是分离,但是你要让进入色谱柱的物质不要留在色谱柱中,所以色谱柱的最高温度不能低于你得进样口温度。检测器顾名思义就是检测物质了,检测器(辅助)的温度不能低于柱温,不然你的物质就检测不到了,还有可能堵塞色谱柱,污染检测器。我说的是氢火焰和质谱检测器,其他的我就清楚了哈。
最后建议搂主看看色谱分离的书籍,和仪器使用说明。
2楼2009-03-04 09:58:01
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含笑1808

金虫 (正式写手)

准便问一句,我做的是氢火焰离子检测器,可不可以用程序升温装置阿?
学海无涯
3楼2009-03-04 12:33:15
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