| 查看: 449 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
气相色谱的使用?
|
|||
|
第一次使用气相色谱,型号是7900,想请教一下,在作气相色谱时,如何使各峰成功的分开?除了调节温度和流速,还有其他更好、更快的方法吗? 还想问一下,为何在注样的瞬间,载气流速会突然增大?柱温、进样口、检测器温度之间有什么关系?他们之间的关系会影响到峰的分离吗? 还想问一下,有没有虫友做过气相色谱的指纹图谱,如果有的话,当时是如何进行谱图的条件优化的,不慎感激! |
» 猜你喜欢
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有16人回复
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有7人回复
请教限项目规定
已经有3人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
基金申报
已经有6人回复
推荐一本书
已经有13人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复

★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢关注,给他人帮助,谢谢! 3-4 12:49
jsys(金币+2,VIP+0):感谢关注,给他人帮助,谢谢! 3-4 12:49
|
影响气相色谱分离的有三个因素,柱子、温度、载气流速。第一是你的柱子要选对,很多人认为可能是温度和载气流速,但是我认为是色谱柱,不同的色谱柱对应不同类型的成分,你想要将什么分开就挑选相应的柱子。第二就是你的温度和载气,这两个基本上有一种相辅相成的作用,要慢慢的调,在柱子条件有限的情况下,你就只有调这两个了,运气好还是可以分开的。 进样口的作用是气化你的物质,物质气化了才能进色谱柱,进样口的温度要保证你的物质能气化,色谱柱的温度主要是分离,但是你要让进入色谱柱的物质不要留在色谱柱中,所以色谱柱的最高温度不能低于你得进样口温度。检测器顾名思义就是检测物质了,检测器(辅助)的温度不能低于柱温,不然你的物质就检测不到了,还有可能堵塞色谱柱,污染检测器。我说的是氢火焰和质谱检测器,其他的我就清楚了哈。 最后建议搂主看看色谱分离的书籍,和仪器使用说明。 |
2楼2009-03-04 09:58:01

3楼2009-03-04 12:33:15
jsys
荣誉版主 (著名写手)
博洋Lab
- 应助: 7 (幼儿园)
- 贵宾: 2.631
- 金币: 3561.7
- 散金: 326
- 红花: 11
- 帖子: 1448
- 在线: 81.6小时
- 虫号: 641302
- 注册: 2008-10-30
- 性别: GG
- 专业: 有机分析
- 管辖: 分析
4楼2009-03-04 12:49:51
bad2266
金虫 (正式写手)
~残菊~
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 781.5
- 散金: 7
- 帖子: 669
- 在线: 28小时
- 虫号: 580287
- 注册: 2008-07-11
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
5楼2009-03-14 00:59:08











回复此楼