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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jiangyingok

银虫 (小有名气)

[交流] PCR反应中使用高保真Taq酶扩增无条带怎么办??

各位大虾,我用普通Taq酶可扩增出目的条带,可是换了高保真酶,同样反应条件就扩不出目的条带,这是怎么回事啊??请多多指教!
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anlewo7777

木虫 (正式写手)

试一试增加引物的浓度到原来的五倍试试,PFU的扩增效率低,引物的浓度低,可能会不能有效的启动扩增
6楼2009-03-04 08:48:58
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shenye.judy

木虫 (正式写手)

换了高保真酶用的buffer了?
2楼2009-03-03 20:57:31
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bone0611

很有可能。试试这种方法,以高保真酶和taq4:1掺着用
3楼2009-03-03 21:50:37
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chemifunan

木虫 (正式写手)

海王小木虫

楼主你使用的是哪种高保真酶 高保真酶有高保真酶的使用方法 这是通用性的 就是不考虑PCR条件 仅仅酶本身就是有这种特性 比如Pfu酶的使用和Taq基本一样 就是别忘了降速 它0.5k/min 所以1k要2min 而Primer Star属于高退火效率高保真 所以变性和退火时间要改为10s 变性要在98度 速度同Taq仍然1k/min 根据买来的酶的使用说明用

如果确定以上酶的使用方法本身没有问题 再根据初始化条件进行优化 但不是Taq酶的条件重复 高保真和Taq没有关系 它只是多一个3-外切 PCR条件和Taq条件不一样 P不出来是正常的 如果你本来需要高保真 那就直接用它试条件P 不要先用Taq试能不能P出来
Bemühen Sie !
4楼2009-03-03 23:15:07
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