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huyuxia

[交流] 做过非变性凝胶电泳的请进---奖励金币

我有个碱性蛋白 等电点是9.3   想跑个非变性凝胶电泳
哪位有详细的步骤啊
或者有做个类似实验的
帮帮我下咯
我的qq 313397316
或者把步骤发在上面吧
小妹万分感谢   一切好的步骤都有奖励哦。。。
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huyuxia

帮帮我吧
2楼2009-03-06 19:37:12
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huangyeke

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
huyuxia(金币+1):谢谢参与
huyuxia(金币+3,VIP+0):不错 谢谢 3-6 22:43
工作液配制
1. 40%胶贮液(Acr:Bis=29:1);
2. 4×分离胶Buf(1.5 M Tris-HCl,pH 8.8):18.2 g Trisbase 溶于80ml 水,用浓HCl调pH 8.8,加水定容到100ml,4℃ 贮存;
3. 4×堆积胶Buf(0.5 M Tris-HCl,pH 6.8):6 g Trisbase 溶于80ml 水,用浓HCl调pH 6.8,加水定容到100ml,4℃ 贮存;
4. 10×电泳Buf(pH8.8 Tris-Gly):30.3 g Trisbase, 144 g 甘氨酸,加水定容到1l ,4℃ 贮存;
5. 2×溴酚蓝上样Buf:1.25ml pH6.8, 0.5M Tris-Cl,3.0ml甘油,0.2ml 0.5% 溴酚蓝,5.5ml dH2O; -20℃贮存;
6. 10%APS;
7. 0.25%考马斯亮蓝染色液:Coomassie red R-250 2.5g,甲醇450ml,HAc 100ml, dH2O 450ml;
8. 考马斯亮蓝脱色液: 100ml甲醇,100冰醋酸,800ml dH2O
电泳胶的配制及电泳条件(上槽电极为负,下槽电极为正)
1. 碱性非变性胶      17%分离胶(10 ml)       4%堆积胶(5 ml)
2. 40%胶贮液(40%T,3.3%C)   4.25ml       0.5ml
3. 4×分离胶Buf(1.5 M Tris-HCl,pH 8.8)       2.5ml
4. 4×堆积胶Buf(0.5 M Tris-HCl,pH 6.8)       1.25ml
5. 水     3.2ml
6. 10%APS 35 μl
7. TEMED    15 μl
8. 10×电泳Buf(pH8.8 Tris-Gly):100ml稀释到1L
电泳条件 :100V恒压约20min,指示剂进入浓缩胶;改换160V恒压,当指示剂移动到胶板底部时,停止电泳,整个过程约80min。
染色和脱色:取出胶板于0.25%考马斯亮蓝染色液中染色约30min,倾出染色液,加入考马斯亮蓝脱色液,缓慢摇动,注意更换脱色液,直至胶板干净清晰背景。也可以用银染或者活性染色。
分离碱性蛋白
要用低pH凝胶系统,并使用以下缓冲液体系:
1. 分离胶:0.06M KOH,0.376M Ac,pH4.3(7.7% T,2.67% C);
2. 堆积胶:0.06M KOH,0.063M Ac,pH6.8(3.125% T,25% C);
3. 电泳缓冲液:0.14M 2-丙氨酸,0.35M Ac,pH4.5
将正负电极倒置,用甲基绿(0.002%)为示踪剂
实验操作同分离酸性蛋白。
3楼2009-03-06 20:56:12
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


huyuxia(金币+1):谢谢参与
楼上很厉害……
非变性的我们都几乎不做了
4楼2009-03-06 22:09:11
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huyuxia

楼上的  你做的是三磷酸腺苷吗  我也是啊  讨论下不
还有huangyeke   你能留下联系方式不  我有事情想请教你啊
5楼2009-03-06 22:48:05
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louyiceng

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主


huyuxia(金币+1):谢谢参与
三楼厉害
6楼2010-02-06 10:50:59
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