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微生物测序样本提取及送样建议
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炙手可热的第三代测序技术在组学研究界可谓是家喻户晓。不论是Pacbio RS II,还是升级版的Pacbio Sequel,都能以惊人的效率对基因组和转录组进行解码,而这一切是我们在几年前做梦也想象不到的。 大家的目光都聚焦在三代测序仪本身及其功能上,不过,小编要提醒下大家,要享受仪器带来的便利,我们首先还得准备好测序样品,在微生物测序中,样本的准备从是确保获得高质量DNA的首要前提,而样本准备也正是让众多微生物科研工作者感到困扰的重要一步。新年伊始,我们无以为报,只想送您一些简单实际的微生物样本处理及送样建议,愿这些助力您的实验! 微生物Denovo测序 1、样本准备 细菌含有多糖,脂多糖和培养基残留物,真菌中常含有蛋白质,次级代谢产物,色素及培养及残留物,这些都会影响提取DNA的纯度,样本选择是,腹肌对数生长期的菌体,采用合适的试剂盒提取,可采用额外试剂盒进行DNA的纯化。 2、TBC送样建议 (1)DNA样本避免反复冻融,避免紫外线、荧光染料等可能损伤DNA的环境或物质,请尽可能提供新制备的DNA,低温运输; (2)DNA溶解在TE buffer或EB buffer中; (3)样品要求无色、透明、不粘稠; (4)凝胶电泳结果:主条带明显无明显降解现象,基因组DNA条带长度≥23kb(特殊种类请标注DNA大小),胶孔无蛋白,无RNA污染; (5)DNA总量要求:真菌、放线菌门、昆虫、植物及海洋生物,单次建库起始DNA总量≥30μg(Qubit),浓度>80ng/μL(Qubit);其他样品,单次建库起始DNA总量≥15μg(Qubit),浓度>40ng/μL(Qubit); 微生物Meta测序 16S rDNA序列(在所有物种中高度保守)是最常用的细菌分类标准,通过提取环境样品的DNA,并扩增其中16S rDNA基因;通过检测16S rDNA 序列的变异和丰度,反映环境样本中细菌的分类和丰度。16S rDNA 有9个高变区,V6,V3,V4 区可以用来鉴定绝大多数细菌,基于Illumina HiSeq 2000平台的16S rDNA测序可以将V6,V3,V4区正反向读通,提供环境样本物种分类,物种丰度,种群结构,系统进化,群落比较等诸多信息,在微生物分类鉴定,微生态研究方等面起到重要作用。 1、样本准备 一、活体样本采集方法 1、粪便样本采集 采集人粪便时需新鲜的,建议采集中后部粪便,用无菌勺子取粪便内部样本,一式三份,样本量建议在10g以上,采集后保存在专门的粪盒中,迅速-80℃冷冻,干冰运输寄送。采集小鼠等动物粪便前,小鼠放进干净的铺有消毒滤纸的笼子里,排便后立即收集,采集量建议在3g以上,保存在无菌离心管中,迅速-80℃冷冻,干冰运输寄送。 二、土壤、水体常见样本采集方法 1、普通土壤样本采集 据研究目的确定土壤的取样深度和范围,每个样品多点取样后混匀。其中需要注意的是,要避免外界如植物根、昆虫对采集的影响,另外,采集前所用工具、采集袋等需灭菌处理,采集量建议30g以上,采集时要注意去除杂质,采集后迅速液氮冷冻,-80℃保存,干冰运输寄送。 2、水体样本采集 取样量,一般建议至少5L水样,如水体杂质较多,建议先用0.45μm滤膜过滤,再用0.22μm滤膜过滤,每片滤膜可过滤300ml到500ml水样,过滤后将滤膜放置在无菌离心管中液氮冷冻,-80℃保存,干冰运输寄送。 3、活性污泥及沉积物样本采集 1,活性污泥:从曝气池中取25mL悬浮的活性污泥样本放入无RNA酶的管中,迅速放入液氮并运送到实验室提取DNA; 2,地表沉积物:取距地表0-10cm的地表沉积物,每个位点取1-2kg的沉积物装入消毒聚乙烯塑料袋中,立刻置于0℃运到实验室进行DNA提取。 2、TBC送样建议 (1)单个扩增样本 样品需求量:2μg。 样品浓度:≥30ng/μL,以Qubit检测结果为准。 样品纯度:OD260/280=1.8-2.0 样品完整度:DNA无降解,主条带明显无明显降解现象。 (2)多个扩增产物混合样本 样品需求量:500μg。 样品浓度:≥10ng/μL,以Qubit检测结果为准。 样品纯度:OD260/280=1.8-2.0 样品完整度:DNA无降解,主条带明显无明显降解现象。 [ Last edited by snoopytbw on 2018-4-20 at 09:11 ] |
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