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着急!!!!请问一下胶回收之后的产物想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!
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MAAAYUUU
新虫
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着急!!!!请问一下胶回收之后的产物想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!
着急!!!!请问一下胶回收之后的产物(还挺亮的)
之后想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!用的是EXtaq酶
请问有什么解决办法吗?????
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cosmos796
禁虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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8楼
2017-12-24 09:55:23
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cosmos796
禁虫
(职业作家)
★
MAAAYUUU(金币+1): 谢谢参与
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2楼
2017-12-23 21:16:20
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tableman
木虫之王
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MAAAYUUU(金币+1): 谢谢参与
花开富贵
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6楼
2017-12-23 22:35:14
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MAAAYUUU
新虫
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2楼
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cosmos796
at 2017-12-23 21:16:20
1.可以换全式金平末端的载体,我们一直都是这样的 2.加A尾PCR是否合适,PCR产物我以前是直接连载体,没有再回收也有做出来,不过最好用平末端载体简单
问题连条带也没有啊啊啊啊啊
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7楼
2017-12-24 09:31:01
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