| 查看: 1617 | 回复: 1 | ||
[求助]
用Qubit 定量，DNA样本稀释后定量实际值和理论值偏差很大原因是什么？ SOS SOS SOS
|
|
请问有没有在使用life Qubit DNA HS 定量的时候出现过以下问题： 1. 核酸片段分布在0-400bp，呈正态分布，中值为140bp（Agilent 2100检测）； 2. 核酸DNA原始浓度为31ng/ul（TE溶解）, 取4ul原始样本加16ulLOW TE稀释之后，定量，理论浓度应为6.2ng/ul, 但实际浓度仅用3.4ng/ul（重复2次）。测量总体积为22ul，样本损失将近50%。 3. 按照质量守恒定理是不应该有损失的，但是为什么会有这么大的损失，损失的样本去了哪里？ 请哪位大神不吝赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有7人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有8人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
-
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有6人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
2楼2017-12-28 10:42:12