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汕头大学海洋科学接受调剂
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)

[求助] 枯草感受态的制备

群里的大神们求助,做枯草的感受态,同时做了模式菌种WB168和野生菌株,转化质粒进去培养后涂布抗性平板,结果168的能转进去,野生菌株下的感受态质粒转不进去,做了3遍了都是这种情况,后期要用这株野生菌,请问要怎么解决啊,拜托各位指点指点!
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lishuang1993

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Yzm0909 at 2018-06-07 20:45:27
一、试剂配制
1. SP 盐
0.2%( NH4)2SO4,1.4% K2HPO4,0.6% KH2PO4, 0.02% MgSO4·7H2O, 0.1% 柠檬酸钠。
2. CAYE (100×)
2 % Casamino acid(柠檬酸钠),10%酵母膏。
3. SPI 培养基
SP 盐溶液加入1 %体积 ...

前辈转的168成功了么??这个方法好用么?我的质粒有些大啊
5楼2018-07-19 23:13:20
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扬花锡白

铜虫 (小有名气)

2楼2018-02-21 16:35:24
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lishuang1993

新虫 (初入文坛)

亲爱的楼主大人,168的转化方法以及感受态制备能否告知,需要注意哪些细节
3楼2018-06-07 11:40:03
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Yzm0909

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lishuang1993 at 2018-06-07 11:40:03
亲爱的楼主大人,168的转化方法以及感受态制备能否告知,需要注意哪些细节

一、试剂配制
1. SP 盐
0.2%( NH4)2SO4,1.4% K2HPO4,0.6% KH2PO4, 0.02% MgSO4·7H2O, 0.1% 柠檬酸钠。
2. CAYE (100×)
2 % Casamino acid(柠檬酸钠),10%酵母膏。
3. SPI 培养基
SP 盐溶液加入1 %体积浓度为50%葡萄糖溶液,1 %体积100×CAYE 溶液。
4. SPII 培养基
SPI 培养基加入1 %体积50 mmol/L CaCl2溶液,1 %体积250 mmol/L MgCl2溶液。
5. SP-A Salts Solution(盐溶液)(500 ml) 
(1)0.4% (NH4)2SO4:2 g
(2)2.8% K2HPO4·3H2O :14 g
(3)1.2% KH2PO4 :6 g
(4)0.2% Trisodium Citrate Dihydrate :1g
(5)121°C灭菌20 min。
6. SP-B Salts Solution(500 ml)
(1)0.04% MgSO4·7H2O: 0.2 g
(2)121°C灭菌20 min。
7.  100×CAYE Solution(100 ml)
(1)2% Casamino acid :2 g酪蛋白水解物
(2)10% Yeast Extract:10 g 
(3)121°C灭菌20 min。
8. SPI Medium(20 mL)
SP-A Salts Solution:9.8 mL
SP-B Salts Solution:9.8 mL
(1%V)Glucose酵母提取物(50%w/v,115°C灭菌20 min) :200 μL
(1%V)100×CAYE:200 μL
10. SPII Medium(6 mL)
SPI Medium:5.88mL
(1%V)50mM CaCl2 :60μL
(1%V)250mM MgCl2:60μL
11. 100×EGTA Solution
10mmol/L EGTA 溶液,溶解时需加少量NaOH 至pH8.0。

二、实验步骤
1.  准备新鲜的168 单克隆平板,取一满环枯草芽孢杆菌甘油菌划LB 平板,37°C 培养箱培养12 h。
2.  转化前一天晚间挑单菌落至3 ml LB 培养基中,37°C,250 r/min 培养过夜。
3.  第二天上午取160 μl 培养液转接至8 ml SPI 培养基中,37°C,250 r/min 培养至对数生长末期(168 约4-5 h)。
4. 取0.2 ml 生长至对数期末的培养液至2 ml SPII 培养基中,37 °C,100 r/min 培养90 分钟。
5. 在上述SPII培养基的菌体中加入20 μl 10mmol/L EGTA,再于37°C,100 r/min 培养10 分钟。
6. 将上述处理后的菌液分装成0.5 ml 每管,各加入5 μl DNA(DNA 量不能过高,不超过5 μg),再于37 °C,250 r/min 培养90 分钟,取菌液涂布筛选平板。
4楼2018-06-07 20:45:27
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