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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 应回收哪条带
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xbburton

至尊木虫 (小有名气)

[交流] 应回收哪条带

做质粒双酶切（切除目标片段）后，将其与酶切前质粒一同电泳，结果切出的大片段位于酶切前质粒的两条带之间，而原有的质粒的两条带依然存在（大条带变暗，小条带亮度与酶切前相似），请高手指点出现此现象的原因，此外，我是否应该回收位于这两条带之间的片段呢？

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-9 at 12:00 ]
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1楼 2009-02-27 18:11:31
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
肯定是没切干净～～用NEB的酶一般就不会出这问题
一般而言，无需跑胶回收，直接用PCR产物纯化试剂盒洗一下就好了（我用MN的有个buffer可以自己调浓度回收不同长度的片段，这点比QIAGEN的人性化很多，呵呵）
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2楼2009-02-27 18:29:03
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caoqishu

铜虫 (初入文坛)
肯定是没有切完全啊
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3楼2009-03-17 17:15:40
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biogefart

木虫 (著名写手)

MN？

what‘s this？
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闹太套
4楼2009-03-17 17:42:33
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