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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 药品研制和审评审批的导向是什么？
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帝企鹅先生

新虫 (知名作家)

[交流] 药品研制和审评审批的导向是什么？ 已有4人参与

求解！

发自小木虫Android客户端
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从前车马慢
1楼 2017-12-06 17:01:54
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wimm36

铁杆木虫 (著名写手)
创新！
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一直生活在别处
2楼2017-12-07 08:37:02
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唯心者

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不明白你要问的是什么，药品的目的不就是治病吗？我觉得是有效吧。
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你必须非常努力，才能做到看起来毫不费力
3楼2017-12-07 09:25:01
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zhangya

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
化药稳定，生物药扶持
仿制药跟着原研走，创新药大力鼓励
临床中心由不重视过度到高度重视，药品到临床，做好控制质量的最关键一步，在人身上的疗效
以制剂为中心，与国际接轨，学习fda的审评审批流程。
以上带动了临床前药理毒理研究公司的业务，带动了医院临床基地的发展等等。
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4楼2017-12-07 10:30:30
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星星点炮

新虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
以临床需求为导向。临床短缺或急需的药品，政策层面会给予倾斜。比如儿童用药。
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论坛不允许在签名中做网站推广，请在三个工作内日将签名中的网址编辑掉，否则做禁言处理，谢谢合作
5楼2017-12-08 16:09:16
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