| 查看: 526 | 回复: 3 | ||
[求助]
杂菌的分离 已有1人参与
|
|
小白一名。我拿到的菌液，在液面和管壁交界处长了杂菌，请问我怎么分离纯化，得到我想要的菌？十分感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有5人回复
-
今年春晚有几个节目很不错，点赞！
已经有9人回复
-
情人节自我反思：在爱情中有过遗憾吗？
已经有10人回复
-
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有5人回复
-
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
2楼2017-12-06 23:39:31
3楼2017-12-07 09:19:02
snoopytbw
荣誉版主 (著名写手)
- MicEPI: 6
- 应助: 261 (大学生)
- 贵宾: 0.014
- 金币: 5985.4
- 散金: 3
- 红花: 71
- 帖子: 1633
- 在线: 265小时
- 虫号: 3361216
- 注册: 2014-08-11
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
1， 交界处的菌落，有可能是菌苔，也就是细菌在液体表面生长的菌落，这个不一定是杂菌，请仔细思量下。 2，分离纯化，最基本的操作，就是平板的分区划线。 3，有条件可以在分区前做一些功能性的筛选工作，比如取N个相同的培养基试管，分别加入各种抑制剂，厌氧，需氧，微需氧，pH值梯度， 抗生素，其他的抑制剂等，你可以根据你培养的条件进行适当的筛选。这个可以认为是前增菌过程。 4，你可以根据预实验的结果，分别采用国标方法进行鉴定，推荐使用国标或者生化分析的方法进行鉴定。当然，可以选择其他的方法，比如微生物质谱，这块我也在做，比较快，但是有些菌株对于前处理要求很高，比较难，还在摸索阶段。16s，这块的话，比较粗，通过测序结果blast后，有可能出来的结果会跟培养法有冲突，只能作为参考。高通量测序，这块是基于16s和特征基因的测序法，相对来说，比16s好一些，因为参考基因不仅仅是16s。你也可以通过PCR的方法，P一些特征性的毒力基因来鉴定，也是可以做的。 欢迎批评指正，欢迎交流！ |
4楼2017-12-07 10:18:51