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杂菌的分离 已有1人参与
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小白一名。我拿到的菌液，在液面和管壁交界处长了杂菌，请问我怎么分离纯化，得到我想要的菌？十分感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-12-06 23:39:31
3楼2017-12-07 09:19:02
snoopytbw
荣誉版主 (著名写手)
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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1， 交界处的菌落，有可能是菌苔，也就是细菌在液体表面生长的菌落，这个不一定是杂菌，请仔细思量下。 2，分离纯化，最基本的操作，就是平板的分区划线。 3，有条件可以在分区前做一些功能性的筛选工作，比如取N个相同的培养基试管，分别加入各种抑制剂，厌氧，需氧，微需氧，pH值梯度， 抗生素，其他的抑制剂等，你可以根据你培养的条件进行适当的筛选。这个可以认为是前增菌过程。 4，你可以根据预实验的结果，分别采用国标方法进行鉴定，推荐使用国标或者生化分析的方法进行鉴定。当然，可以选择其他的方法，比如微生物质谱，这块我也在做，比较快，但是有些菌株对于前处理要求很高，比较难，还在摸索阶段。16s，这块的话，比较粗，通过测序结果blast后，有可能出来的结果会跟培养法有冲突，只能作为参考。高通量测序，这块是基于16s和特征基因的测序法，相对来说，比16s好一些，因为参考基因不仅仅是16s。你也可以通过PCR的方法，P一些特征性的毒力基因来鉴定，也是可以做的。 欢迎批评指正，欢迎交流！ |
4楼2017-12-07 10:18:51
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