| 查看: 497 | 回复: 3 | ||
[求助]
杂菌的分离 已有1人参与
|
|
小白一名。我拿到的菌液，在液面和管壁交界处长了杂菌，请问我怎么分离纯化，得到我想要的菌？十分感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有7人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
-
中科院杭州医学所招收博士生一名（生物分析化学、药物递送）
已经有3人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
2楼2017-12-06 23:39:31
3楼2017-12-07 09:19:02
snoopytbw
荣誉版主 (著名写手)
- MicEPI: 6
- 应助: 261 (大学生)
- 贵宾: 0.014
- 金币: 5985.4
- 散金: 3
- 红花: 71
- 帖子: 1633
- 在线: 265小时
- 虫号: 3361216
- 注册: 2014-08-11
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
1， 交界处的菌落，有可能是菌苔，也就是细菌在液体表面生长的菌落，这个不一定是杂菌，请仔细思量下。 2，分离纯化，最基本的操作，就是平板的分区划线。 3，有条件可以在分区前做一些功能性的筛选工作，比如取N个相同的培养基试管，分别加入各种抑制剂，厌氧，需氧，微需氧，pH值梯度， 抗生素，其他的抑制剂等，你可以根据你培养的条件进行适当的筛选。这个可以认为是前增菌过程。 4，你可以根据预实验的结果，分别采用国标方法进行鉴定，推荐使用国标或者生化分析的方法进行鉴定。当然，可以选择其他的方法，比如微生物质谱，这块我也在做，比较快，但是有些菌株对于前处理要求很高，比较难，还在摸索阶段。16s，这块的话，比较粗，通过测序结果blast后，有可能出来的结果会跟培养法有冲突，只能作为参考。高通量测序，这块是基于16s和特征基因的测序法，相对来说，比16s好一些，因为参考基因不仅仅是16s。你也可以通过PCR的方法，P一些特征性的毒力基因来鉴定，也是可以做的。 欢迎批评指正，欢迎交流！ |
4楼2017-12-07 10:18:51