| 查看: 643 | 回复: 9 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
克隆两个基因，如何串联？
|
||||
| 本人打算异源表达两个基因。当然使用一个载体。这两个基因同时克隆。连接的时候ATG。。。TAA？？？ATG。。。TAA。两个基因之间如何串联？不需要连接序列吧？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 共表达 |
» 猜你喜欢
295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕，总分295分
已经有4人回复
-
289求调剂
已经有4人回复
-
江苏省农科院招调剂1名
已经有4人回复
-
290分材料工程085601求调剂 数二英一
已经有3人回复
-
0856调剂
已经有7人回复
-
化工专硕348，一志愿985求调剂
已经有9人回复
-
0856化工专硕求调剂
已经有14人回复
-
282求调剂
已经有5人回复
-
诚招农业博士
已经有3人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有9人回复
4楼2009-02-25 20:17:33
chemifunan
木虫 (正式写手)
海王小木虫
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2816.9
- 帖子: 393
- 在线: 11.4小时
- 虫号: 235785
- 注册: 2006-04-01
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
★ ★ ★
sxdxrhyy(金币+3,VIP+0):谢谢参与生物板块讨论，欢迎常来！ 3-1 10:06
sxdxrhyy(金币+3,VIP+0):谢谢参与生物板块讨论，欢迎常来！ 3-1 10:06
|
楼主根据你提供的信息 可能是以下情况 你的体系是原核还是真核 原核体内可以一个启动子启动一串序列 上一次核糖体就会表达很多基因 如果你的序列物理地址连续 那就直接全切出来或P出来 前面加一个启动子然后异源表达 如果物理地址不连续 那就分别克隆连一起就行 没有特殊要求 如果是原来反向的基因 在体内不受同一启动子 你可以构建反向的两个启动子后接两个基因序列 真核体系我没有做过 我建议用分开的各自适合的启动子 两个基因之间要留启动子的区域和SD序列 每一个基因都要单独启动单独上核糖体 如果是表达蛋白那是最简单的情况 但是不建议直接连进表达载体 这样效果可能会不好 往往后面一个基因得不到有效诱导 两个量不匹配 不知楼主你异源表达的用途 我微生物的 |
2楼2009-02-25 18:08:26
3楼2009-02-25 20:13:16
chemifunan
木虫 (正式写手)
海王小木虫
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2816.9
- 帖子: 393
- 在线: 11.4小时
- 虫号: 235785
- 注册: 2006-04-01
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
5楼2009-02-27 19:36:43
10