| 查看: 1432 | 回复: 1 | |||
duotaihech铁虫 (初入文坛)
|
[交流]
多肽原料药中基因毒性杂质控制 已有1人参与
|
|
现在申报对于基毒杂质要求控制比较严格，但ICH M7关于基毒杂质控制的明确提出不适用于多肽，大家对于偶联试剂DIC,HoBt等含有 警示结构的试剂是怎么控制的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有292人回复
-
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
cpudaxiao
新虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 588.1
- 散金: 110
- 帖子: 465
- 在线: 158.7小时
- 虫号: 784603
- 注册: 2009-06-01
- 性别: GG
- 专业: 样品前处理方法与技术
2楼2017-12-03 12:16:36