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分子印迹聚合物重吸附问题
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各位前辈,第一次发帖,有哪里不对请见谅。 我主要的问题是分子印迹聚合物对模板分子重吸附。 我制备的MIP是以四溴双酚A(TBBPA)作为模板分子,吡咯作为功能单体,掺杂剂为LiClO4,溶剂是乙腈;用恒电位法电聚合在玻碳电极表面。 我制备的这个电化学传感器是用来检测四溴双酚A的含量的,在做实验的时候洗脱前洗脱后DPV电流有明显的变化(可能说明TBBPA被洗脱下来),SEM图表明洗脱前后有印迹孔穴,电极表面有一层肉眼可见的黑色固体物质(聚吡咯)。 现在问题出现在重吸附上,具体问题就是改变不同浓度的TBBPA(10-3-10-10都试过),该传感器的DPV电流变化不明显。我支持电解质是5mM[Fe(CN)]-4/-3的PBS溶液,TBBPA用甲醇溶。 请问一下为什么重吸附的效果不好?是不是在电聚合过程中根本没把TBBPA带上? PS:温度,溶剂的选择,稀释倍数条件我都改过,效果并不明显 谢谢!祝工作顺利! |
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8楼2018-01-11 10:13:40
3楼2018-01-10 10:26:39
4楼2018-01-10 21:17:17
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能测到的,现在问题就是重吸附上面。我个人估计是pH值的问题,我重新试了一下比较有效果。 至于你的我也不太懂,制备手法,用的单体之类的。我估摸着你是用PBS做支电的吧?我们的检测原理可能不同。 哈哈,共勉 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2018-01-11 08:08:47







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