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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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茅草屋

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 请教———催化剂焙烧的问题

各位虫友,我制备的催化剂要在1100度的条件下,才能得到所需要的晶相,估计是因为焙烧温度比较高,引起了颗粒变大,颗粒间烧结,使比表面积比较低,催化活性比较差。
  请教有没有改进的方法阿??
  已经做过TG——DTA测试,必须焙烧到1100度,未做过比表面积测试/
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zlcs2006

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

每一次焙烧都是针对不同的目的进行的


ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来!! 3-12 19:11
个人认为首先要看你使用的载体原材料是什么,再次看你的制备过程,载体的定性过程,活性相的担载方式。催化剂的焙烧过程与在焙烧期间的期望发生的反应以及最终的使用环境温度及其它条件来定的。没有稍详细的描述的话很难判断问题出在那里。当然成品催化剂的比表面是越大越好,但载体材料选定后,最终催化剂比表面变小是很正常的。
9楼2009-03-03 22:04:26
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qm13426292146

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


zhangwengui330(金币+1,VIP+0):谢谢关注该帖!! 2-23 17:23
可以考虑尝试在惰性气氛下焙烧 ,在缺氧条件下发生固相反应的机会较小。纯属个人猜想,不对的地方请指教。
2楼2009-02-23 17:13:24
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一1

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


催化大师(金币+1,VIP+0):呵呵,希望继续关注 2-27 09:45
催化活性不一定与比表面有直接关联。
首先,要确定活性组分是什么,是不是1100度焙烧后的晶相是直接相关的活性组分?
如果是,再来考虑如何焙烧等问题。
3楼2009-02-27 09:35:11
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hjh10010306

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

主要还是要看其中活性组分的有没有晶像的改变!
4楼2009-02-27 10:29:16
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