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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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茅草屋

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 请教———催化剂焙烧的问题

各位虫友,我制备的催化剂要在1100度的条件下,才能得到所需要的晶相,估计是因为焙烧温度比较高,引起了颗粒变大,颗粒间烧结,使比表面积比较低,催化活性比较差。
  请教有没有改进的方法阿??
  已经做过TG——DTA测试,必须焙烧到1100度,未做过比表面积测试/
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nichael1985

兑换贵宾

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引用回帖:
Originally posted by 沙漠涉者 at 2009-2-28 11:54:
首先要明白颗粒变大的机理是什么,在1100度焙烧,几乎把催化剂表面羟基全部烧结道,从而导致与旁边小颗粒结合。建议你洗涤时把水置换造成乙醇,从而改变表面羟基的性能,减少颗粒表面张力,就可以制备得到较高比表 ...

请问表面羟基能焙烧到多少度(也就是表面羟基抗烧结温度是最高是多少)?
另洗涤时把水置换造成乙醇,可以制备得到较高比表面积,那么孔径大小应该是乙醇洗的小于水洗的,是么?
学无止境
7楼2009-02-28 12:07:02
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qm13426292146

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


zhangwengui330(金币+1,VIP+0):谢谢关注该帖!! 2-23 17:23
可以考虑尝试在惰性气氛下焙烧 ,在缺氧条件下发生固相反应的机会较小。纯属个人猜想,不对的地方请指教。
2楼2009-02-23 17:13:24
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一1

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


催化大师(金币+1,VIP+0):呵呵,希望继续关注 2-27 09:45
催化活性不一定与比表面有直接关联。
首先,要确定活性组分是什么,是不是1100度焙烧后的晶相是直接相关的活性组分?
如果是,再来考虑如何焙烧等问题。
3楼2009-02-27 09:35:11
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hjh10010306

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

主要还是要看其中活性组分的有没有晶像的改变!
4楼2009-02-27 10:29:16
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