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[交流]
蛋白质纯化 提高浓试方法
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| 纯化了一个蛋白，极其必要，但浓度不够。通过超滤离心浓缩，达到一定浓度后便不能继续往下浓缩了，请问大家还有什么方法可以提高极浓度同时确保蛋白不会析出或沉淀。 |
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17楼2017-12-13 09:12:42
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5楼2017-10-19 08:31:08
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15楼2017-11-04 15:31:17
16楼2017-11-14 20:52:52
18楼2018-02-04 13:49:36
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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using (NH4)2SO4 is a good method to concentrate the protein 发自小木虫Android客户端 |
19楼2018-02-05 00:16:33
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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少量沉淀是正常的。保证大部分溶液是溶液即可。我之前浓缩蛋白，也是这样。浓缩到10mg/mL以上，就有沉淀出现。点板之前，将盛蛋白的EP管稍微离心下，取上清即可。我有管15mg/mL的蛋白质，有沉淀，一样可以长晶体。过Ni柱澄清，透析后浑浊。所以后来将过DEAE柱前的透析液pH加以调整，可减少沉淀量。 发自小木虫Android客户端 |
20楼2018-02-08 17:05:39
21楼2018-02-24 14:31:47
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2017-10-18 23:25
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悟天-小木(金币+1): 谢谢参与
2017-10-19 00:34
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nono20097楼
2017-10-22 22:13
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2017-10-22 22:57
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nono20099楼
2017-10-27 21:16
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sz_kebaoyuan10楼
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翻译润色论文12楼
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