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fxb0418

新虫 (初入文坛)

[交流] 荧光定量pcr

石蜡标本提前的RNA逆转录后进行PCR,内参Ct值在30左右,目的基因都在33左右,请教一下如何改进

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no pains,no gains!
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山还在那儿

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你想改进什么方面?
2楼2017-10-12 09:29:00
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fxb0418

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 山还在那儿 at 2017-10-12 09:29:00
你想改进什么方面?

我想让ct值变小点,提高到25/26左右

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no pains,no gains!
3楼2017-10-12 10:05:54
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山还在那儿

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by fxb0418 at 2017-10-12 10:05:54
我想让ct值变小点,提高到25/26左右
...

建议:
1.提高样品质量,可用试剂盒或进口试剂盒提取
2.如果采用的是国产的rt-qpcr试剂盒,建议你换成进口的,这样ct值一般会降低

祝好

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2017-10-12 11:21:23
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fxb0418

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 山还在那儿 at 2017-10-12 11:21:23
建议:
1.提高样品质量,可用试剂盒或进口试剂盒提取
2.如果采用的是国产的rt-qpcr试剂盒,建议你换成进口的,这样ct值一般会降低

祝好...

谢谢

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no pains,no gains!
5楼2017-10-12 20:59:12
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tiger虎虎虎

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
石蜡 标本我做过,你的ct值太高有可能目的基因浓度 太低,你可以用QIAgen提取试剂盒试一下。
向着阳光微笑
6楼2017-10-13 08:12:28
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