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sunfuan

木虫 (正式写手)

升帆

[交流] 求3,4-二氟苯腈合成工艺[有效期至2009年2月25日]

兄弟们,我搞3,4-二氟苯腈合成快半年了。在工艺上就是过不去,最后收率很低,看到国内已经有工业化的,兄弟想问问哪个哥哥有成熟工艺,给小弟分享一下,金币大量供上,要成熟的工艺,不要拿文献的方法来糊弄我啊。事先声明工艺行不通的兄弟,我不付金币啊。

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yuh1984

木虫 (著名写手)


sunfuan(金币+1,VIP+0):谢谢 2-19 12:25
帮你顶一下吧
2楼2009-02-18 09:39:18
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haiyan001

银虫 (小有名气)


sunfuan(金币+1,VIP+0):谢谢 2-19 12:26
顶先,希望有好消息
3楼2009-02-18 11:58:11
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tepa2008

金虫 (知名作家)

帮你顶一下吧
4楼2009-02-18 12:02:20
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学以致用

至尊木虫 (文坛精英)

逍遥派掌门人

帮你顶一下
闲看秋水心无事,坐对长空气自豪!
5楼2009-02-18 12:02:33
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haiyan001

银虫 (小有名气)

顶顶顶
6楼2009-02-18 12:13:22
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木虫 (著名写手)

聪聪家族之大葱


sunfuan(金币+1,VIP+0):谢谢 2-19 12:26
不知道,只有帮忙顶了,祝福楼能找到
埋头若干; 一心挣钱.
7楼2009-02-18 12:43:26
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sx1113

木虫 (正式写手)


sunfuan(金币+1,VIP+0):谢谢 2-19 12:26
友情支持楼主,本人能力有限,只能祝楼主早日找到自己想要的资料!!!
8楼2009-02-18 14:58:57
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大海捞针7828

金虫 (小有名气)

求3,4-二氟苯腈合成工艺

★ ★ ★
sunfuan(金币+3,VIP+0):谢谢兄弟,不过方案行不通。 2-19 12:27
3,4.二氟苯甲腈 (1) 制备:
化合物5(2.78g,0.02mo1)、水 (6m1)和浓硫酸 (2.5m1) 加至50ml三 颈瓶 中 ,加热搅拌至全溶,冷却至 5℃ 以下 ,搅拌 至糊 状后缓慢滴加亚硝酸钠 (约 1.45g,O.02mo1)的水 (6m1)溶液,用淀粉碘化钾试 纸检测直至变蓝,继续搅拌0.5h,迅速加入由硼酸 (1.55g,0.025mo1)和40%氟化氢溶液(5g,0.1mo1) 配成的氟硼酸溶液,搅拌0.5h,析出大量固体,抽滤,滤饼依次用40%氟化氢溶液 (10g)和硼酸(3g配成的氟硼酸溶液、无水乙醇(20m1)和无水乙醚(20m1)洗涤,所得白色固体在干燥的圆底烧瓶中用小火加热分解 (约1 50~200℃),保持白烟平稳冒出,无烟后加入二氯甲烷 (1 5m1),全溶后用水洗至中性,无水氯化钙干燥,过滤,滤液减压蒸出溶剂 ,剩余物干燥,得淡黄色固体1(1.87g, 67.2%),mp 53~54"C。纯度98%(HPLC法)。

[ Last edited by 大海捞针7828 on 2009-2-18 at 16:37 ]
好好学习,天天向上。
9楼2009-02-18 16:29:58
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bobo0621

木虫 (著名写手)

帮你顶一下
我为人人,人人为我。
10楼2009-02-18 17:00:50
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