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张at
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用液体培养基富集的某菌(量很大，细菌)，取了液体以后稀释了1.2.3.4.5.6的倍数，再转到固体培养基，以划线和涂板的方式，最后都很难培养出或者培养出很少的微生物，请问可能是什么原因。(操作问题应该可以排除) 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-10-07 15:47:39
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