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张at
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用液体培养基富集的某菌(量很大,细菌),取了液体以后稀释了1.2.3.4.5.6的倍数,再转到固体培养基,以划线和涂板的方式,最后都很难培养出或者培养出很少的微生物,请问可能是什么原因。(操作问题应该可以排除) 发自小木虫Android客户端 |
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