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小妞儿别跑哦

新虫 (小有名气)

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专业: 光谱分析

[求助] 点板子拖尾，不成型已有4人参与

这是我过柱子后准备合样的样品，用丙酮溶解，用二氯甲醇10:1点的板子，样品并不浓，点的也不多，为什么会有下面那种山峰一样的形状呢?几乎每个样品都是这样，但上柱子前的样品没有这个形状。

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1楼 2017-09-25 23:09:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

liushiqiao

银虫 (小有名气)

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性别: GG
专业: 天然药物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你这个现象要系统地回答涉及的东西太多了：
（1）你展开的斑点不在一条直线上：可能是展开剂极性太大，不小心进水了吧？还有可能是硅胶板质量不行，刚买来的硅胶板不去活化倒不怎么影响结果，但是板子两侧距边缘1厘米内的范围一定要切下来，用了的话严重影响结果。
（2）拖尾现象：你点的样明显浓度太高了，绝对的高；你重新降低浓度点样的时候，在两份展开剂里分别滴两滴冰醋酸和三乙胺（实在没有用氨水凑合吧），哪一样不拖尾就是对应的酸或碱性成分。
（3）你为什么不用氯仿，比二氯甲烷展开效果好很多。
（4）搞清楚酸碱性后，回头制备纯化的时候一定要记得把流动相调成对应的酸碱性，要不你这个在检测器里也不成峰型。

最后，碰见问题是好事，希望你好好思考总结。