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感觉要延期哎

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 感觉要延期哎 at 2017-09-26 09:37:01

不知道是不是上样多了,我又多跑了一段时间,跑开了反而能看到多一点18s和28s.谢谢大家,我老师就我一个学生,他也处于啥都不懂的情况,所以有问题只能求助大家

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11楼2017-09-26 09:38:36
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走着走着ZZ

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
5楼: Originally posted by 感觉要延期哎 at 2017-09-25 22:02:37
因为我这个豆子的材料研究的很少,所以我没有内参可以用明天直接尝试p条带吧
...

也可以从相似物种找内参

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12楼2017-09-27 09:42:23
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15956118966

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您好,我想问一下您知道拟南芥RNA电泳出来的三条带都是多少bp吗  求大神解答

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13楼2017-10-23 17:44:33
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yq延青

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,你比我好多了,我提的RNA  260/280比值一直在1.7左右,降解的严重,我都不知道该怎么办了?
善恶终有报,天道好轮回。不信抬头看,苍天饶过谁
14楼2017-12-08 22:19:45
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)


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亲,建议你换一下电泳液
15楼2017-12-11 17:30:38
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
内容已删除
16楼2017-12-11 17:37:28
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提RNA

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
亲,你的M没分开是因为琼脂糖浓度过高吗?我也在做这个,做了一个月了什么也没提出来

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17楼2017-12-14 16:17:17
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yanwanli

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品浓度过高,或者上样量太多吧。
18楼2017-12-27 10:21:51
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18240090216

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我身边有人也做这个,跟你一样的,想去测转录组,都是不合格的。
19楼2018-01-04 09:34:30
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578459960

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
3楼讲得很对,Nano测得只是浓度和纯度,完整性则只能利用凝胶去看。看来你的RNA是降解了。提取过程要严格把控,没有RNA酶污染。
大家一起多发文章
20楼2018-01-04 12:17:18
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