rna提取，浓度和260/280比值都很好，但是跑胶结果不好 - 分子生物 - 核酸提取 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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感觉要延期哎

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10楼: Originally posted by 感觉要延期哎 at 2017-09-26 09:37:01

不知道是不是上样多了，我又多跑了一段时间，跑开了反而能看到多一点18s和28s.谢谢大家，我老师就我一个学生，他也处于啥都不懂的情况，所以有问题只能求助大家

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11楼2017-09-26 09:38:36

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走着走着ZZ

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5楼: Originally posted by 感觉要延期哎 at 2017-09-25 22:02:37
因为我这个豆子的材料研究的很少，所以我没有内参可以用

明天直接尝试p条带吧

...

也可以从相似物种找内参

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12楼2017-09-27 09:42:23

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15956118966

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您好，我想问一下您知道拟南芥RNA电泳出来的三条带都是多少bp吗求大神解答

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13楼2017-10-23 17:44:33

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yq延青

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楼主，你比我好多了，我提的RNA 260/280比值一直在1.7左右，降解的严重，我都不知道该怎么办了？

善恶终有报，天道好轮回。不信抬头看，苍天饶过谁

14楼2017-12-08 22:19:45

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yufeiwaner

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亲，建议你换一下电泳液

15楼2017-12-11 17:30:38

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yufeiwaner

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16楼2017-12-11 17:37:28

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提RNA

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亲，你的M没分开是因为琼脂糖浓度过高吗？我也在做这个，做了一个月了什么也没提出来

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17楼2017-12-14 16:17:17

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yanwanli

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样品浓度过高，或者上样量太多吧。

18楼2017-12-27 10:21:51

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18240090216

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我身边有人也做这个，跟你一样的，想去测转录组，都是不合格的。

19楼2018-01-04 09:34:30

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3楼讲得很对，Nano测得只是浓度和纯度，完整性则只能利用凝胶去看。看来你的RNA是降解了。提取过程要严格把控，没有RNA酶污染。

大家一起多发文章

20楼2018-01-04 12:17:18

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