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rna提取，浓度和260/280比值都很好，但是跑胶结果不好已有14人参与
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右一是我提的豆子的rna，右二和右三是拟南芥的rna，这样看，我的rna是不是降解了？用它反转录的cDNA也不是很好，前三个数据依次是豆子，两个拟南芥的rna数据，后边三个是对应的反转录之后的cDNA数据，请大家帮忙分析一下，我后续要p条带，影响大么？ 发自小木虫IOS客户端 |
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