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rna提取，浓度和260/280比值都很好，但是跑胶结果不好已有14人参与
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右一是我提的豆子的rna，右二和右三是拟南芥的rna，这样看，我的rna是不是降解了？用它反转录的cDNA也不是很好，前三个数据依次是豆子，两个拟南芥的rna数据，后边三个是对应的反转录之后的cDNA数据，请大家帮忙分析一下，我后续要p条带，影响大么？ 发自小木虫IOS客户端 |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2018-01-06 17:29:45
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nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2018-01-06 17:29:45
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21楼2018-01-06 12:10:35
2楼2017-09-25 21:21:37
3楼2017-09-25 21:24:17
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-26 07:46:58
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-26 07:46:58
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右一降解比较严重，右二右三还可以。扩增条带应该都可以。不放心反转后用内参扩增一下cDNA。cDNA是不能直接测定浓度的，反转体系中有其他成分会干扰测定。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-09-25 21:47:12