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碳点的分离纯化
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最近在做碳点。在分离纯化的过程中遇到了一些问题，我用柠檬酸与脲水热法做出来的碳点，经过500Da的透析膜，很快渗出液就变颜色了，在365nm下渗出液荧光强度很好，碳点跑出来了。是不是合成的碳点粒径太小了，导致其渗透到去离子水中？如果不透析的话，冻干后样品粘粘的，不是固体粉末，不好确定浓度。求大神帮忙，提供一种分离纯化碳点的方法？谢谢啦 发自小木虫Android客户端 |
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豆浆娜娜
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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碳点一般的不会过酸过碱的，除非有合成条件的控制，透析袋是否变得脆弱可以问下卖家，透析袋能不能承受过酸过碱的，如果可以完全不是这个原因了。500的孔径很小了，导师碳点也有几个纳米的，本来就很小了，而且粒径不均一，说明楼主的碳点偏小而已啊。孔径太小，其他杂质不能出来，反而碳点出来了，反过来透析也是可以的 发自小木虫Android客户端 |
9楼2017-09-25 08:36:08
2楼2017-09-22 22:20:52
3楼2017-09-22 22:44:53
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aust知足常乐: 金币+10 2017-09-24 22:21:08
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
aust知足常乐: 金币+10 2017-09-24 22:21:08
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如果不追求产率的话，就把袋外的舍弃吧，文献中那些乱七八糟的提纯方法也只是说说，并且也没说碳点没跑出来吧。至于冻干后粘粘的，这个不知道原因 感觉你可以多试几个比例，看有没有能完全干燥的 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-09-22 22:56:50