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碳点的分离纯化
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最近在做碳点。在分离纯化的过程中遇到了一些问题，我用柠檬酸与脲水热法做出来的碳点，经过500Da的透析膜，很快渗出液就变颜色了，在365nm下渗出液荧光强度很好，碳点跑出来了。是不是合成的碳点粒径太小了，导致其渗透到去离子水中？如果不透析的话，冻干后样品粘粘的，不是固体粉末，不好确定浓度。求大神帮忙，提供一种分离纯化碳点的方法？谢谢啦 发自小木虫Android客户端 |
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aust知足常乐: 金币+10, 谢谢！ 2017-10-17 11:08:03
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首先你这个反应应该是照着文献做的吧，那就按照那篇文献里写的来，你的渗析外液是有颜色，但那并不一定代表是你渗析出去的产物，可能是一些没有反应完全的发光小分子，其次我可以很负责任的告诉你一般2到3nm的碳点用1000的渗析都完全没问题所以你大可以放心，最后如果你执意要纯化碳点或者你的实验就是对于碳点的纯度有这近乎苛刻的要求，那么你就过柱子，这是最有效的纯化方法了，但是产率可能会让你绝望 发自小木虫Android客户端 |
12楼2017-10-16 00:05:58
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透析膜分子量为500，买不到更小的了，小于500分子量的粒子，粒径也小于两三个nm吧，这也太小了。我在想，会不会是透析膜会在碱性过酸性条件下变得脆弱，导致透析不准确？ 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-09-24 22:25:30
2015huajiao
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aust知足常乐: 金币+5 2017-10-17 11:12:47
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13楼2017-10-17 11:02:10
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3楼2017-09-22 22:44:53
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aust知足常乐: 金币+10 2017-09-24 22:21:08
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如果不追求产率的话，就把袋外的舍弃吧，文献中那些乱七八糟的提纯方法也只是说说，并且也没说碳点没跑出来吧。至于冻干后粘粘的，这个不知道原因 感觉你可以多试几个比例，看有没有能完全干燥的 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-09-22 22:56:50
豆浆娜娜
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5楼2017-09-23 00:27:39
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6楼2017-09-23 00:28:22
浪费好多。8楼2017-09-24 22:26:26
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碳点一般的不会过酸过碱的，除非有合成条件的控制，透析袋是否变得脆弱可以问下卖家，透析袋能不能承受过酸过碱的，如果可以完全不是这个原因了。500的孔径很小了，导师碳点也有几个纳米的，本来就很小了，而且粒径不均一，说明楼主的碳点偏小而已啊。孔径太小，其他杂质不能出来，反而碳点出来了，反过来透析也是可以的 发自小木虫Android客户端 |
9楼2017-09-25 08:36:08
bsese
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祝好！！10楼2017-09-25 09:19:10