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酶切 已有2人参与
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双酶切质粒 分别做了单酶切对照 电泳显示两个单酶切都是一条带 双酶切也是 连接转化涂板 空载体对照长得菌落比重组载体还多 菌落pcr全为假阳性 咋回事啊？ 发自小木虫IOS客户端 |
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hanxiaominhu
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Evor1我不知道，有没有可能这个酶切位点需要的保护碱基比较多，你需要顺序酶切。目的片段是扩增产物还是酶切产物，如果是扩增产物是否给酶切留了足够的保护碱基。无论是质粒还是片段都可以回收以后再进行连接。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-09-11 15:34:56
2楼2017-09-10 15:22:38
hanxiaominhu
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3楼2017-09-10 20:45:36
4楼2017-09-10 22:17:54
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