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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 实验技术 » 如何进行磷化
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lightman_sky

木虫 (著名写手)

[求助] 如何进行磷化 已有1人参与

根据文献，采用次磷酸钠，调整次磷酸钠质量为2-5g，升温速度为5℃/min，350℃保温3h～5h，依然无法完全转化为CoP，好像还含有一部分氧化物，jade去检索物质，类似Co2P2O5。请问如何去调整磷化过程可以得到磷化物？

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1楼 2017-09-08 23:25:16
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

MWM8259

铁虫 (正式写手)
★
lightman_sky(冰点降温代发): 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来无机物化版块。 2017-09-09 09:14:58
用管试炉呀，要通氮气的

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微小的幸福就在身边，容易满足就是天堂！
2楼2017-09-08 23:50:19
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lightman_sky

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 只能说我忘了 at 2017-09-09 00:02:33
最近看了很多磷化的文献，升温速率大部分2-3，磷源的质量不宜过多，氮气流速不宜过大，加油

好的。非常感谢。我尝试降低气体流速

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5楼2017-09-09 09:42:05
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虾饺

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-09-09 09:42:05
好的。非常感谢。我尝试降低气体流速
...

你好 我最近也在做磷化方面的工作  磷化之后有磷化物生成 但是不纯 我是把前驱体跟次亚磷酸钠分开放在方舟两端的 想请教一下你 你的问题解决了吗 具体是怎么操作的呀 如果两个混在一起 烧完之后你是用大量水离心清洗的吗 管式炉磷化之后烧过的次亚磷酸钠都很硬的粘在方舟上了 这样对吗 现在很迷茫 求帮助 谢谢
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6楼2017-10-10 10:37:51
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匿名

用户注销 (著名写手)
★ ★ ★ ★
冰点降温: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来无机物化版块。 2017-09-09 09:14:04
lightman_sky(冰点降温代发): 金币+3 2017-09-09 09:14:46
本帖仅楼主可见
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3楼2017-09-09 00:02:33
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lightman_sky

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 我要晚睡早起 at 2017-12-01 19:33:58
请问你是怎么做的呢？能不能说说磷化方法，谢谢了~~

600℃，红磷，氩气。次磷酸钠没成功

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8楼2017-12-01 22:35:47
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梦是菩提树

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:35:47
600℃，红磷，氩气。次磷酸钠没成功
...

你好，请问能具体说一下你用红磷磷化的具体过程吗？感激不尽
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18楼2018-01-24 14:48:50
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2253613676

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你试着将两个瓷舟挨在一起，通气速度小一点，保温久一点看看吧。
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25楼2018-11-17 21:51:25
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lightman_sky

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by MWM8259 at 2017-09-08 23:50:19
用管试炉呀，要通氮气的

氩气氛围

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4楼2017-09-09 09:41:17
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我要晚睡早起

新虫 (正式写手)
请问你是怎么做的呢？能不能说说磷化方法，谢谢了~~
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7楼2017-12-01 19:33:58
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我要晚睡早起

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:35:47
600℃，红磷，氩气。次磷酸钠没成功
...

谢谢

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9楼2017-12-01 22:36:45
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lightman_sky

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 虾饺 at 2017-10-10 10:37:51
你好 我最近也在做磷化方面的工作  磷化之后有磷化物生成 但是不纯 我是把前驱体跟次亚磷酸钠分开放在方舟两端的 想请教一下你 你的问题解决了吗 具体是怎么操作的呀 如果两个混在一起 烧完之后你是用大量水离心清 ...

确实是黏住的。没办法。有文献说用水洗，可能是慢慢泡吧，毕竟产物可溶。也有酸洗的去除那些氧化物。有在上风口放方舟成功的

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10楼2017-12-01 22:37:42
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