6楼: Originally posted by 虾饺 at 2017-10-10 10:37:51
你好 我最近也在做磷化方面的工作  磷化之后有磷化物生成 但是不纯 我是把前驱体跟次亚磷酸钠分开放在方舟两端的 想请教一下你 你的问题解决了吗 具体是怎么操作的呀 如果两个混在一起 烧完之后你是用大量水离心清 ...

9楼: Originally posted by 我要晚睡早起 at 2017-12-01 22:36:45
谢谢
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11楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:40:31
我红磷都不纯，次磷酸钠没成功过。但是，成功的都是纯的。可能你也需要用红磷。注意安全，有文献说要保温转化的。防火防爆防堵
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13楼: Originally posted by 虾饺 at 2017-12-02 15:05:21
嗯嗯 谢谢啦  导师现在让我想办法不用管式炉 然后把氧化物磷化  我感觉根本不可能啊  唉...

14楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-02 22:58:32
不用管式炉也是可以的。但是，从安全考虑最好用管式炉。你可以把红磷和你的物质混到一起，抽真空，密封，然后去烧。具体可以参看CoP3的文献。另外，可以采用液相法去合成，但是，一般含磷试剂都是剧毒的
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15楼: Originally posted by 虾饺 at 2017-12-05 14:34:17
液相法可以将氧化物磷化吗？有没有文献推荐呀，我最近一直在查资料，主要是老师嫌管式炉烧过之后样品尺寸不够小，就说最好不要烧，让我尝试其它方法
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11楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:40:31
我红磷都不纯，次磷酸钠没成功过。但是，成功的都是纯的。可能你也需要用红磷。注意安全，有文献说要保温转化的。防火防爆防堵
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8楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:35:47
600℃，红磷，氩气。次磷酸钠没成功
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8楼: Originally posted by lightman_sky at 2017-12-01 22:35:47
600℃，红磷，氩气。次磷酸钠没成功
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19楼: Originally posted by avaritia at 2018-02-28 10:58:52
请问你磷化是把红磷和你的样品混合在一起么？两者样品量的比例是怎样的呢   如果是分开在两个磁舟里的话那是放在一个电热偶下么  还是分别放在大管式炉两个加热电热偶的下面...