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抹茶曲奇
金虫
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虫号: 2940081
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我将过柱下来的流分回收溶剂浓缩到一定程度后过膜进的液相,过柱子的溶剂是氯仿甲醇水,液相的流动相是乙腈水,梯度洗脱,检测波长220nm,进样2ul,现在进的几个流分都在三分多钟出峰,但是吸收强度有差异,这几个流分是接近的流分,其它的流分没有这样的情况,我在想3min出的峰会不会是溶剂峰,不是我要的物质出的峰呢?请大家帮忙看看,谢谢
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抹茶曲奇
金虫
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虫号: 2940081
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28楼
:
Originally posted by
tweizhuo
at 2017-09-21 15:52:52
皂苷类紫外吸收不强,多数在末端吸收。所以HPLC上有的看不到吸收,但不代表就是纯的了。如果有配备蒸发光或者示差检测器,制备就比较方便。皂苷一般用二氯甲烷甲醇水,或者正丁醇乙酸乙酯水系统跑板会好些,有的还可 ...
我都试过了,效果并不是很好,所以有时候只能用液相来检测,只有紫外的检测器,没有反相板,只有硅胶板,四种溶剂的展开剂也有试过。
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34楼
2017-09-21 16:56:40
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Andy三木五岳
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2017-09-07 20:59
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lvxiunan2011
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流星雨88
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dashengboy
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pandongzi
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superceng
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youku_zhc1
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adamge
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longspring9935
14楼
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