应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相图谱问题
51/1返回列表
查看: 2254  |  回复: 36
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

抹茶曲奇

金虫 (小有名气)
已领完
液相图谱问题
领取红包 (小木虫手机app专属红包)

扫一扫，下载小木虫客户端

我将过柱下来的流分回收溶剂浓缩到一定程度后过膜进的液相，过柱子的溶剂是氯仿甲醇水,液相的流动相是乙腈水，梯度洗脱，检测波长220nm，进样2ul，现在进的几个流分都在三分多钟出峰，但是吸收强度有差异，这几个流分是接近的流分，其它的流分没有这样的情况，我在想3min出的峰会不会是溶剂峰，不是我要的物质出的峰呢？请大家帮忙看看，谢谢

液相图谱问题


液相图谱问题-1


液相图谱问题-2


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2017-09-07 20:59:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

抹茶曲奇

金虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by tweizhuo at 2017-09-18 17:24:23
你分得应该是正丁醇或水层的馏分吧，看图极性很大，这种有可能是大极性的色素类，有点类似Tlc板上，强洗脱剂也难以跑上去的点。这类东西不好制，未必是你想要的东西。建议做好判断，先找到自己想要的馏分。
...

我分的就是正丁醇部位的，极性特别大，点板都是成条的，分的皂苷类的，但是浓缩就特别容易起泡，所以就进的液相看看，然后现在过了mci柱，点板效果不是很好但是进液相只出一个峰，在三四分钟左右。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
27楼2017-09-19 21:39:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 37 个回答
简单回复
Andy三木五岳2楼
2017-09-07 20:59   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
lvxiunan20113楼
2017-09-07 20:59   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
流星雨884楼
2017-09-07 20:59   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
dashengboy5楼
2017-09-07 21:00   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
pandongzi6楼
2017-09-07 21:00   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
superceng7楼
2017-09-07 21:00   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
4182362858楼
2017-09-07 21:00   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
youku_zhc19楼
2017-09-07 21:00   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
1823688712610楼
2017-09-07 21:02   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
1024cdyx11楼
2017-09-07 21:02   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
adamge12楼
2017-09-07 21:02   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
xjh19908913楼
2017-09-07 21:02   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
longspring993514楼
2017-09-07 21:02   回复  
抹茶曲奇(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
查看全部 37 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭