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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 柱层析
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风间爱

金虫 (小有名气)
已领完
柱层析
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之前我用的湿法过柱但每次感觉好像是样品跟我的洗脱剂不溶，但点板目标点rf为0.4左右，洗脱剂我调小了2～4倍，洗脱剂用的正己烷跟丙酮，上样的时候成大的颗粒状或者雪花状落下来的，感觉已经旋得很干了，时间长了还变色，不知道是不是我的样品硅胶吸附不好还是怎样，很无奈，重复做了好多次，快绝望了，我该怎么办

柱层析


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1楼 2017-09-07 17:32:46
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风间爱

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 大白菜1 at 2017-09-07 18:08:29
用石油醚和乙酸乙酯

极性太小，试过EA点板rf0.4左右

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16楼2017-09-08 09:52:20
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476054377

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样品丙酮溶解？柱子湿法装柱，样品拌样，烘干，柱子上面留有少量正己烷，加入样品，再铺上棉花或者硅胶

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8楼2017-09-07 17:51:13
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476054377

金虫 (著名写手)
例如10：1的rf值为0。4，那就从20：1开始洗脱。理论上是这样

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9楼2017-09-07 17:52:44
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咆哮诗人

木虫 (正式写手)
用反相

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10楼2017-09-07 18:07:03
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youku_zhc12楼
2017-09-07 17:33   回复  
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忧伤倒数13443楼
2017-09-07 17:33   回复  
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4182362854楼
2017-09-07 17:33   回复  
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海是天的眼5楼
2017-09-07 17:33   回复  
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wind-field6楼
2017-09-07 17:33   回复  
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舞老三7楼
2017-09-07 17:34   回复  
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