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离子交换层析遇到麻烦 已有3人参与
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过阴离子交换柱，缓冲液用的20mM的tris-hcl和1M的Macl，PH均为8.0。过柱子的时候先用tris平衡，结果目的蛋白流出来了，后面用Macl洗脱的时候，没有目的蛋白。 样品是发酵产物并硫酸铵沉淀后冷冻干燥来的，等电点不清楚。但是缓冲液PH7的时候溶解度特别小。 这是目的蛋白没挂柱对吧？我要怎么样才能让蛋白挂柱 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2017-08-25 09:07:12
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