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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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临溪蜚蜚

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌液PCRp不出来?!!! 已有9人参与

最近在做构建质粒的实验。我是以cDNA为模板p全长为1kb的基因,用连接产物转化DH5a,板上长的单克隆并不多,且菌落比较小,挑单克隆摇菌后进行菌液PCR,之后鉴定没有出现条带,阳性对照也没有条带,请问这种情况会是什么原因呢?载体已经去磷了,引物也没有错。希望知道的朋友能给解答一下,感激不尽!
PCR体系如下:
                                      10ul
                 菌液                2
               10Xbuffer        1
                 taq                0.2
                 dNTPs           0.75
                 F                    0.25
                 R                   0.25
                 ddH2O         5.55
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chenllili

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 临溪蜚蜚 at 2017-08-22 15:55:04
嗯嗯,程序是第一步95℃10min, 请问 “把菌收集后,用水洗一下”这个是怎么做?  我挑单克隆后是用20ul的LB+卡那摇的...

20ul是不是有点少?

发自小木虫Android客户端
13楼2017-08-22 21:11:48
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zhouxfd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
临溪蜚蜚: 金币+2, 有帮助 2017-08-22 11:20:25
用提出的质粒鉴定是否阳性跟具有可信度,PCR不work证明你的体系有问题,建议通过阳性对照找到问题原因,比如换一下其他的酶试试
2楼2017-08-22 07:35:44
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
临溪蜚蜚: 金币+2, 有帮助 2017-08-22 11:20:35
菌液最好不要超过0.5UL,里面的杂质会抑制PCR.但你2UL没P出来,也可能没连上。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2017-08-22 07:55:58
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临溪蜚蜚

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhouxfd at 2017-08-22 07:35:44
用提出的质粒鉴定是否阳性跟具有可信度,PCR不work证明你的体系有问题,建议通过阳性对照找到问题原因,比如换一下其他的酶试试

“用提出的质粒鉴定是否阳性跟具有可信度” 请问这句话怎么理解,我没有提质粒,通过阳性对照找问题该怎么做呢?
4楼2017-08-22 09:01:33
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