24小时热门版块排行榜    

查看: 3083  |  回复: 18

yfh20046

金虫 (正式写手)

[求助] WB非特异性条带太多 如何去除 已有3人参与

乳酸菌蛋白表达,反复冻融提取的膜蛋白,但wb中非特异性条带很多,请教各位大侠 ,去除非特异性条带的方法。

WB非特异性条带太多 如何去除
IMG_20170817_134521.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiangcx

新虫 (小有名气)

会不会是冻融得到的膜蛋白大小不均一,所以会有这么多有反应的条带,可以试一下超声破碎么?
生活不止苟且和金钱,还有自然和远方。
15楼2017-08-26 15:57:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

jipu

铁杆木虫 (知名作家)

所有的东西重配,现配现用,或者……p掉,2333

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-08-21 17:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yfh20046

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by jipu at 2017-08-21 17:18:30
所有的东西重配,现配现用,或者……p掉,2333

做过乳酸菌目的蛋白表达吗
3楼2017-08-21 17:26:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yfh20046

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by jipu at 2017-08-21 17:18:30
所有的东西重配,现配现用,或者……p掉,2333

做过乳酸菌目的蛋白表达吗
4楼2017-08-21 17:26:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jipu

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yfh20046 at 2017-08-21 17:26:05
做过乳酸菌目的蛋白表达吗...

木有,你再问问看吧……

发自小木虫Android客户端
5楼2017-08-21 17:28:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yfh20046

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jipu at 2017-08-21 17:28:03
木有,你再问问看吧……
...

好吧
6楼2017-08-21 17:28:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Suph

银虫 (正式写手)

7楼2017-08-21 18:20:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海底刚琴

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yfh20046: 金币+2, 有帮助 2017-08-23 15:28:38
最底下的条带已经有中空,说明你的蛋白浓度很大,或上样量很大,或者曝光时间太长。如果是细菌诱导表达蛋白,建议上样之前,将蛋白样品测一下浓度,或者直接经验稀释30~60倍。
生活总是有那么多门槛,一口气跨过去就好了。
8楼2017-08-22 06:50:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaosyw

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yfh20046: 金币+1, 有帮助 2017-08-23 15:28:51
抗体特异性有问题的话只能换抗体的,建议买抗体前先上www.labome.com查下拟买抗体在sci中的报道情况,用别人用过的抗体做同样实验比较保险
9楼2017-08-22 07:21:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouxfd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yfh20046: 金币+2 2017-08-23 15:30:00
从图片目测你没有目的条带,所有带都是非特异的
10楼2017-08-22 07:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yfh20046 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 食品专硕 一志愿双一流 328 +3 xiaom99 2026-03-21 4/200 2026-03-24 21:20 by lailaisimei
[考研] 0856材料专硕353求调剂 +6 NIFFFfff 2026-03-20 6/300 2026-03-24 21:02 by hello七七
[考研] 一志愿北化315 求调剂 +3 akrrain 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:35 by 了了了了。。
[考研] 291求调剂 +3 HanBeiNingZC 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:34 by barlinike
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 材料与化工328分调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-23 4/200 2026-03-24 11:03 by 544594351
[考研] 279分求调剂 一志愿211 +18 chaojifeixia 2026-03-19 20/1000 2026-03-24 10:34 by dolphin_ycj
[考研] 284求调剂 +10 Zhao anqi 2026-03-22 10/500 2026-03-24 00:08 by Equinoxhua
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 263求调剂 +6 yqdszhdap- 2026-03-22 9/450 2026-03-23 12:57 by yqdszhdap-
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 材料与化工(0856)304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿福大288有机化学,求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见