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A general and efficient method for the synthesis of oxindole derivatives through visible-light-induced difluoromethylenephosphonation of N-arylacrylamides has been developed. The phosphonodifluoromethyl radicals, which is generated in situ from the corresponding BrCF2PO(OEt)2 under visible-light irradiation, in combination with N-arylacrylamides furnished difluoromethylenephosphonated oxindoles via a proposed tandem radical cyclization process. Notable advantages of this method include its simplicity and mild conditions, avoidance of toxic reagents, and compatibility with a variety of functional groups. |
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OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？
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DJ_Tokyo
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fjtony163: 翻译EPI+1, 代发 2017-09-30 14:09:32
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发展了一种通过对N-芳基丙烯酰胺化合物(N-arylacrylamide)的可见光催化还原二氟亚甲基磷酸化(difluoromethylenephosphonation)来合成羟吲哚(oxindole)衍生物的高效方法。通过溴氟甲基膦酸二乙酯(BrCF2PO(OEt)2)在可见光激发下原位生成的磷酰基二氟甲基自由基与N-芳基丙烯酰胺化合物经过一个串联的自由基环化过程结合生成二氟亚甲基磷酸化的羟吲哚。该方法值得一提的优点是操作简单，条件温和，避免了有毒试剂的使用，并且能够兼容很多不同的官能团。 以上是翻译内容，不当之处，请多指教！  DJ_Tokyo.gif |
2楼2017-08-21 19:57:16