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Silence_D新虫 (初入文坛)
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[求助]
间接法ELISA本底超级高已有4人参与
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间接法elisa,包被自己纯化的抗原4℃过夜(包被浓度0.5ng/ul,50ul/孔,pb包被液,设置pb缓冲液包被孔);1%bsa 37℃封闭2h(包括pb包被孔,封闭液新配置);一抗为血清,1:20稀释,50ul/孔,37℃育温1h;手洗板子,250ul/孔,5次;二抗hrp标记抗人igg,37℃育温30min;洗板,5次;显色15min,终止,450读数...结果连pb包被的孔读值都有0.5...一抗育温时间有缩短的必要吗?还有哪些操作会导致本底高?谢谢各位大神先... 发自小木虫Android客户端 |
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6楼2018-10-16 09:01:26
314300420
捐助贵宾 (著名写手)
- BioEPI: 3
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- 专业: 抗体工程学
2楼2017-08-22 04:45:27
3楼2018-09-06 20:12:20
4楼2018-09-07 06:54:42













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