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Silence_D新虫 (初入文坛)
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[求助]
间接法ELISA本底超级高 已有4人参与
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间接法elisa，包被自己纯化的抗原4℃过夜（包被浓度0.5ng/ul，50ul/孔，pb包被液，设置pb缓冲液包被孔）；1%bsa 37℃封闭2h（包括pb包被孔，封闭液新配置）；一抗为血清，1:20稀释，50ul/孔，37℃育温1h；手洗板子，250ul/孔，5次；二抗hrp标记抗人igg，37℃育温30min；洗板，5次；显色15min，终止，450读数...结果连pb包被的孔读值都有0.5...一抗育温时间有缩短的必要吗？还有哪些操作会导致本底高？谢谢各位大神先... 发自小木虫Android客户端 |
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