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做液相时有没有遇到过这样很大的负峰,为什么会出现这样的负峰啊,上面的正峰算峰吗?
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14787816002
新虫
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专业: 天然有机化学
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做液相时有没有遇到过这样很大的负峰,为什么会出现这样的负峰啊,上面的正峰算峰吗?
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做液相时有没有遇到过这样很大的负峰,为什么会出现这样的负峰啊,上面的正峰算峰吗?
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1楼
2017-08-17 20:55:54
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人渣54号
至尊木虫
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虫号: 2379055
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性别: GG
专业: 色谱分析
这个值不大 算正常的 可能流动相稍有吸收
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10楼
2017-09-06 10:46:17
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14787816002
新虫
(初入文坛)
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虫号: 6344905
注册: 2017-04-18
专业: 天然有机化学
这个是图
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2楼
2017-08-17 21:00:25
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木子小hui
新虫
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虫号: 3399317
注册: 2014-09-04
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
没看到图呀,我今天做的液相也出现了负峰,不过值不大
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3楼
2017-08-31 13:18:17
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llw1986
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虫号: 2040251
注册: 2012-10-02
性别: GG
专业: 中药药代动力学
管辖:
分析
【答案】应助回帖
1,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常;
2,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相;
3,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长;
4,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压;
5,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性。
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4楼
2017-09-01 14:02:15
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